Кровоспинні серветки є рекомендованими та обов’язковими медичними виробами, які входять у склад автомобільних аптечок АМА -1, АМА -2, Євростандарт та інші.
Застосовуються як кровоспинні, антисептичні та сорбційні засобі у хірургії для зупинки кровотеч, лікування ран, опіків, профілактики ранових інфекцій, локальної терапії трофічних виразок та пролежнів.
Усі серветки для обробки ран сертифіковані та пройшли клінічні випробування у:
Національному інституті серцево-судинної хірургії імені Н.М.Амосова НАМН;
Українському научно-практичному центрі екстреної медичної допомоги та медицини катастроф МОЗ України
Кровоспинні серветки випускаються на:
натуральній основі (трикотаж, бязь, льон);
синтетичній основі;
натуральній основі з підвищеними сорбційними властивостями;
основі матеріалів бінарної природи з напів проникними мембранами.
Серветки мають переваги перед аналогами за рахунок використання якісного та натурального матеріалу, широкого вибору розмірів, високих сорбційних властивостей та антимікробної імпрегнації.
Наявність внутрішньої обгортки дозволяє накласти серветку, не порушуючи її стерильність. Так званий “стерильний бар’єр” є особливістю серветок, які випускаються “КФТ”.
Виріб доступний у різних розмірах:
2x4 см -використовується при носових кровотечах, дрібних ранах та саднах, лабораторних дослідженнях (наприклад при зборі крові з пальця);
6x10 см - передбачено ДСТУ 3961-2000 для автомобільних аптечок як засіб для зупинки кровотеч та накладання пов’язок при травмах;
10x12 см - дозволяє використовувати серветку для тампонування ран середніх розмірів, опіків;
40x60 чи 60x80 см (рушник) - призначений для тампонування крупних ран або для накладання пов’язок на велику ділянку травмованої шкіри, опіків.
Вказані вище характеристики кровоспинних серветок, терміни виконання замовлення та ціна погоджуються у попередньому замовленні.
Серед усіх відомих виробників аналогічної продукції такими характеристиками володіє лише ТОВ "КФТ".
Роздріб серветки можна придбати в Аптеці №1 "Перша допомога у надзвичайних ситуаціях" за адресою: м. Київ, вул. Василя Верховинця, 10.
Випускаються відповідно до ТУ У 24.4-19246991-023-2011, відповідають вимогам Технічного регламенту медичних виробів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 02.10.2013 №753, що підтверджується Сертифікатами: перевірка проекту від 29.12.18 №UA.DE.072-18, відповідність системи управління якістю від 29.12.18 №UA.SM.035-17, відповідність вимогам технічного регламенту від 29.12.18 №UA.MD.190-18.
